Association CAPUCINE

Le mot de Capucine

CAPUCINE A 20 ANS !

Depuis 20 ans Capucine c’est vous, c’est nous, c’est de l’enthousiasme et une très belle histoire ! Capucine c’est aussi :
- Plusieurs centaines de malades et leurs familles soutenus ;
- Plusieurs dizaines de milliers de personnes sensibilisées ;
- Près de 80 équipes de recherche appuyées financièrement (près de 2 millions d’euros) ;
- Une force de proposition à long terme et une critique constructive.

Capucine c’est une grande action solidaire, collective :
- Avec les malades et leurs familles ;
- Entre générations : jeunes, qui donnent de la moelle, et moins jeunes, qui peuvent plus contribuer financièrement ;
- Entre ethnies : il y a un grand besoin de personnes originaires du Maghreb, d’Asie, d’Afrique, d’Europe de l’est, métissées ou non ;
- Entre ceux qui informent et ceux qui écoutent ;
- Entre les particuliers et les entreprises qui financent, et la recherche qui avance…

Tout cela grâce à une super équipe qui a essaimé dans cinq départements différents, environ 60 bénévoles, près de 6000 sympathisants, et un combat porté aussi par les liens très forts avec ceux qui sont partis !

20 ans c’est l’âge de l’enthousiasme et du dynamisme, que nous partageons avec tous ceux qui nous accompagnent ou nous ont accompagnés. Merci à tous et vive Capucine, tous ceux qui l’ont aidée et tous ceux qui l’aideront ! Rejoignez nous !

L’association Capucine

Editorial tiré du Capucine Infos des 20 ans de Capucine

Témoignages

A la une

  • Vidéo : des témoignages pour inciter aux dons

    Une seconde vie : une vidéo de témoignages de donneurs, receveurs, parents, pour inciter aux dons de sang, plasma, plaquettes, et surtout au don de moelle osseuse, pour offrir une chance de guérir à des malades atteints de graves maladies du sang comme la leucémie...

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    Cette vidéo a été financée entièrement par la délégation régionale ADPS (Association de Prévoyance Santé) Nord-Pas-de-Calais pour favoriser le débat lors des actions d’information sur le don de moelle osseuse de l’Association Capucine, auprès notamment des jeunes.

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  • EFS Bourgogne Franche-Comté : un nouveau médicament de thérapie innovante (MTI) en essai clinique

    C’est une grande nouvelle pour le monde scientifique et médical. Une équipe de chercheurs de l’EFS Bourgogne Franche-Comté vient de mettre au point un nouveau protocole qui va améliorer les conditions de vie des patients atteints de maladie nécessitant des greffes de moelle osseuse.
    Dès l’automne 2016, la plateforme de production de médicaments de thérapie innovante (MTI) de l’EFS Bourgogne Franche-Comté, inaugurée à Besançon en novembre 2015, sera en mesure de produire « Side by CIDe », un MTI évitant les complications survenant lors de greffes.

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  • Un site d’information sur la greffe de moelle osseuse

    La SFGM-TC (Société francophone de greffe de moelle et de thérapie cellulaire), partenaire de l’Association Capucine, vient d’ouvrir le "1er site internet sur la greffe de moelle qui informe, rassure, encadre et accompagne les patients".
    Donneurs et receveurs de moelle osseuse y trouveront des informations très complètes, claires et accessibles, reprenant méthodiquement toutes les étapes du parcours de greffe.

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  • "La Laiterie" se mobilise pour gagner contre la leucémie

    Depuis mi-octobre, Nicolas Gautier, le chef de "La Laiterie", restaurant étoilé de Lambersart (59), vous attend avec toute son équipe pour déguster un menu gastronomique spécial CAPUCINE, servi à la table d’hôtes dressée dans la magnifique cuisine de son établissement.
    Une partie de la recette sera reversée à l’Association Capucine.
    Chapeau, le chef !

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  • A lire absolument : "Rio.Saint-louis - Sang...

    A lire absolument : "Rio.Saint-louis - Sang dessus dessous", le témoignage de Pierre Fradet, un jeune homme frappé par la leucémie alors qu’il était en séjour au Brésil, et qui nous raconte toutes les étapes de sa maladie, jusqu’à la greffe de moelle osseuse et la guérison.

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  • "Je suis enfin GUERIE !"

    « 21 avril 2015, et voilà, on y est … j’ai 5 ans ! (enfin 5 ans de greffée). Aujourd’hui est un jour très important pour moi : je suis enfin GUERIE ! Ah, cela fait du bien de pouvoir se le dire et de partager avec vous cette joie ! ».

    Cet hymne à la vie est celui de Laurène, une jeune fille touchée par la leucémie à l’âge de 16 ans, que l’association a accompagnée tout au long de son combat. Une victoire qui donne tout son sens à notre engagement et renforce notre détermination à le poursuivre.

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Nos Antennes

Nos Partenaires

  • Agence de la biomédecine
    L’Agence de la biomédecine (Abm) est une agence publique nationale de l’État, relevant du ministère de la Santé, créée par la loi de bioéthique de 2004. L’Agence exerce ses missions dans les domaines du...
  • EFS Etablissement Français du Sans
    L’EFS est en France l’opérateur unique de la transfusion sanguine, qui comprend le don de sang, le don de plasma, le don de plaquettes, le don de moelle osseuse et le don de sang placentaire. Dans...
  • Société francophone de greffe de moelle et de thérapie cellulaire
    La Société francophone de greffe de moelle et de thérapie cellulaire (SFGM-TC) a pour objectif de développer les connaissances scientifiques sur la greffe de cellules souches hématopoïétiques et sur...
  • Société française de lutte contre les cancers et les leucémies de l'enfant et de l'adolescent
    La cancérologie pédiatrique est organisée en France autour d’une seule société savante, la Société française de lutte contre les cancers et les leucémies de l’enfant et de l’adolescent (SFCE). La SFCE se...
  • 5 Fondation pour la Recherche Médicale
    Depuis 1947, la Fondation pour la Recherche Médicale soutient la recherche et lutte activement contre toutes les maladies (cancers, Alzheimer, maladies cardiovasculaires…). Elle est l’un des...